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时间:6年前 (2018-03-13)来源:怀孕期阅读量: 816
“该来的终究回来的” 范女士一直这样告诉自己的婆婆,好让她没那么焦虑,毕竟在婆婆和亲戚的“热心压力”下,“还不生孩子”这个质问已经让年纪轻轻的她筋疲力尽。
她清楚的知道她不怀孕的原因---夫妻俩人一直在避孕!!!因为范女士的家族遗传病!!!是她心头的痛,虽然她只是携带者,并没有表现出症状,但是她不希望自己的孩子也成为疾病基因携带者。
当范女士的老公得知第三代试管技术可以基因筛查后,把这个消息告诉了范女士,夫妻二人当即决定为了他们的孩子他们要做试管婴儿。经四处奔波打听,范女士夫妇二人选择了吉象集团试管婴儿。我们也没有让这对年轻的夫妻失望,看到范女士的验孕单,我们真心的替她开心。终于可以放心了,范女士的孩子,孩子的孩子都不会再携带这个病的隐性基因了!
下面,跟大家科普一下试管技术针对遗传病检测的成果:
目前泰国通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达上百种,但由于不同生殖中心技术不同所以一般会检测七十多种遗传病,下面我们来列举一部分检测到的疾病:
1 | Addison病(并有脑硬化) |
2 | 肾上腺脑白质营养不良 |
3 | 血球蛋白血病 |
4 | 白化病—耳聋综合征 |
5 | Wiskott-Aldrich综合征 |
6 | Alport综合征 |
7 | 釉质生长不全 |
8 | 遗传性低色素性贫血 |
9 | 血管角质瘤Fabry病 |
10 | 先天性白内障 |
11 | 小脑共济失调 |
12 | 脊椎肌萎缩 |
13 | 扩散性脑硬化 |
14 | 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT) |
15 | 无脉络膜症 |
16 | 脉络膜视网膜病变 |
17 | 色盲(绿色系列型)及 |
18 | 胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病 |
19 | 肾源性尿崩症 |
20 | 尿崩症(神经垂体型) |
21 | 先天性角化不良 |
22 | 外胚层发育不全(无汗型) |
23 | Ehlers-Danlos综合征(第V类型) |
24 | 面生殖发育不全(Aarskog综合征) |
25 | 局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死) |
26 | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 |
27 | 糖原贮积(第VIII类型) |
28 | 性腺发育不全(xy女性类型) |
29 | 慢性肉芽肿病 |
30 | 血友病 |
31 | 脑积水(中脑水管狭窄) |
32 | 低磷酸血性佝偻病 |
33 | 鱼鳞癣 |
34 | 色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死) |
35 | Kallmann综合征 |
36 | Spinulosa毛囊角化病 |
37 | Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏) |
38 | Lowe(眼脑肾)综合症 |
39 | 视网膜黄斑营养不良 |
40 | Menkes综合症 |
41 | 智力迟缓 |
42 | 小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症) |
43 | 黏多糖贮积病II(Hunter综合征) |
44 | 肌营养不良 |
45 | 肌小管肌病 |
46 | 先天性静止性夜盲症 |
47 | Norrie’s(假性神经胶质瘤) |
48 | 眼球震颤(眼球运动的或抽动的) |
49 | 鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型) |
50 | 口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死) |
51 | 感觉性聋症 |
52 | 磷酸甘油酸激酶缺乏 |
53 | Reifenstein综合症 |
54 | 视网膜色素变性 |
55 | 痉挛性麻痹 |
56 | Xg血型系统 |
57 | 迟发性脊椎骨骼发育不全 |
58 | 睾丸女性化综合征 |
59 | 遗传性血小板减少症 |
60 | 甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种 |
如果您正因为以上问题而苦不堪言,那么,真心的希望您能了解试管技术以及它对我们生活的影响。让试管技术服务千万家庭,为您圆梦!
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