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学术会议 | 二胎时代,一起和专家们讨论这些问题

时间：6年前 (2018-02-25)来源：怀孕期阅读量: 902

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中国出生缺陷的发生率是5.6%，其中30%为单基因遗传病，先天性发育障碍等。随着我国进入“二胎时代”，高龄孕妇逐渐增加，是的出生缺陷这一问题面临更加严重的挑战。

为此，生物谷和新华医院联合主办2017新生儿遗传病转化医学研讨会，围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题，旨在促进产前诊断技术的临床应用，以及医院和第三方基因检测机构的合作。共同为预防出生缺陷作出努力。

会议议题

基础与临床

- 新生儿出生缺陷的发病机理

- 血清标志物与遗传病产前诊断

- 利用模式动物研究新生儿遗传病

- 辅助生殖人口与子代队列研究

- array CGH与染色体核型分析

预防、筛查与治疗

- 基于单细胞测序的遗传代谢病基因诊断

- 基于cfDNA的无创产前筛查(NIPT)

- MRI联合超声产前诊断

- 极体DNA置换阻断线粒体遗传病

- 通过PGD+PGS阻断单基因遗传病

- 通过PGD+NGS 阻断癌症

标准与规范

- PGD/PGS 实验室的建立

- PGD/PGS 操作流程的规范性：标本取材、诊断技术、胚胎移植

- 质量控制与保障

- 遗传咨询与随访

参会嘉宾 

 会议地点  

好望角大饭店（★★★）

地址：上海市徐汇区肇嘉浜路500号。

电话：021-64716060

   会议时间   

2017年7月21日（周五）-7月22日（周六） 

  

  报名时间   

即日起至2017年7月18日（周二）

报名方式

请见“阅读原文”

交大医学院同学报名无需注册费（可领取学术资料包，不含午餐），报名时在注册姓名后加“JD”（如“张三JD”）即可。

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