夫妻染色体都正常,怀孕三次都是胎儿染色体异常,我该怎么办?

时间：6年前 (2018-03-16)来源：怀孕期阅读量: 4,935

导读：

我和老公今年分别是32、34岁。第一次怀孕是在09年的时候，怀孕56天时去医院检查没有胎心，因为是第一次怀孕，中间由于不懂事，打了一次羽毛球，以为是运动引起的流产，没有做胚胎的检查；

第二次是10年，3个月建档的时候胎儿水肿，后引产，检查胚胎染色体是21三体；第三次11年，怀孕前后夫妻两人都非常小心，60天时流血注射黄体酮保胎，3个月去建档发现没有胎心，再次流产。检查染色体说是TURNER综合征。

医生建议要么自然怀孕, 通过产前检查，有问题就流产，总有一次正常的，要么做第三代试管婴儿。经过这三次后感觉人都被折腾的不行了，抵抗力好差，什么免疫力低容易得的病都来了，实在是害怕再去碰运气了。

宝来佳运试管顾问解答：染色体异常的原因

胚胎染色体异常的主要原因是因为染色体之间会发生配对、互换和分离形成配子，配子结合形成合子。

合子发生异常的，会导致胎儿不能正常发育，出现流产、死胎、死产、畸形儿等等。因此产前诊断是尤为重要的。染色体异常导致的流产、胎停等方法目前没有有效的治疗方法。

由于染色体上排列的DNA是人体的遗传因子，因此从理论上来讲，染色体异常一定有分娩正常核型及婴儿遗传的可能，数据显示：夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中也会出现染色体异常。

比如女性年龄大于35岁，卵子老化，会发生染色体不分离，导致染色体异常。或者男性染色体正常但精液异常，大头畸形的精子在受精后会形成多倍体胚胎，同样也会导致流产。

第三代试管婴儿可以预防染色体异常导致的胎停吗？

第三代试管婴儿技术，又称 PGD（胚胎植入前遗传学诊断），可以在胚胎移植前筛查胚胎染色体是否异常，从而挑选出健康正常的胚胎移植，防止生出染色体异常的宝宝，阻断遗传病基因。正因为可以筛查胚胎染色体基因，所以第三代试管婴儿技术同时可以检测出胚胎的性别

希望小宝的解答对您有所帮助，在此，小宝真诚的祝愿您能够早日拥有自己的健康宝宝！