无创产前筛查丨进入二胎时代,胎儿畸形筛查你做了吗?

时间：6年前 (2018-02-25)来源：怀孕期阅读量: 236

导读：

”自从这个小生命在肚子里生根发芽开始，每天基本都会担心她的健康。“

　　由于在肚子里看不到摸不着，更担心他是否会发育良好，万一畸形该怎么办?

　　其实，现在科学先进，只要按时产检，有些畸形是可以排查出来的。

　　孕期不要过度焦虑，保持放松的心情对你和宝宝都好。

什么是无创产前筛查呢？

是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

无创产前筛查与唐筛的区别？

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
随着人类基因组计划的完成，临床医学越来越多地与基因组结合，显示出有别于传统医学的巨大优越性。近年来，随着基因测序技术的快速发展，成本不断降低，让这种优越性得以大规模地应用到临床上。